「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え 2023/9/26 04:30 保存する アルツハイマー病（AD）の進行を遅らせる国内初の治療薬「レケンビ点滴静注」（一般名＝レカネマブ）が25日に承認された。製造販売元はエーザイ、販売提携はバイオジェン・ジャパン。近く中医協でも薬価収載の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、審議品目14件を承認 「レケンビ」「アレックスビー」など 2023/9/25 21:51 AD薬レケンビ、「新たな科学の扉開いた」 バイオジェン・傳社長、薬価算定など順調なら年内投与開始へ 2023/9/21 04:30 アミロイドPET検査薬2製品、軽度認知障害の適応追加 AD疾患修飾薬の承認見据え 2023/8/31 18:31 【中医協】「レケンビ」審議開始、極めて高い関心 安全性やアクセス確保、除外患者への配慮要望も 2023/9/27 21:55 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04