沢井、スプリセル後発品の適応追加承認 先発品との不一致解消 2023/10/4 18:59 保存する 沢井製薬は4日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mg「サワイ」について、「慢性骨髄性白血病」の適応追加が承認されたと発表した。これで先発医薬品との適応不一致が解消さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 知らない端末でログインされてない？ おとにち水曜担当 「西岡 正敏」さん 2026/10/21 04:59 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29
