沢井、スプリセル後発品の適応追加承認 先発品との不一致解消 2023/10/4 18:59 保存する 沢井製薬は4日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mg「サワイ」について、「慢性骨髄性白血病」の適応追加が承認されたと発表した。これで先発医薬品との適応不一致が解消さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ダサチニブ物質特許延長の反訴で勝訴 沢井製薬 2025/05/16 21:26 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30
