沢井、スプリセル後発品の適応追加承認 先発品との不一致解消 2023/10/4 18:59 保存する 沢井製薬は4日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mg「サワイ」について、「慢性骨髄性白血病」の適応追加が承認されたと発表した。これで先発医薬品との適応不一致が解消さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 皆さん全員で患者を救っている! おとにち 3月26日(木) 病気と薬と私と(最終回) 2026/3/26 04:59 武田、28年度までに年2000億円以上節減 26年度に事業構造再編費1500億円計上 2026/3/25 23:23 ジェイファーマ、東証グロースに上場 2つのLAT1阻害剤を開発中、大型化を期待 2026/3/25 22:49 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/3/25 22:30 平均6.33%の賃上げ、日本新薬 1人当たり月2万4800円以上 2026/3/25 21:48 自動検索(類似記事表示) ダサチニブ物質特許延長の反訴で勝訴 沢井製薬 2025/05/16 21:26 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30