GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏 2023/10/24 01:17 保存する 沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【続報】沢井が不正、テプレノンカプセル溶出試験で 8年前から継続、行政処分は「当局の判断待ち」 2023/10/24 01:13 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31