GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏 2023/10/24 01:17 保存する 沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【続報】沢井が不正、テプレノンカプセル溶出試験で 8年前から継続、行政処分は「当局の判断待ち」 2023/10/24 01:13 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31
