GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏 2023/10/24 01:17 保存する 沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【続報】沢井が不正、テプレノンカプセル溶出試験で 8年前から継続、行政処分は「当局の判断待ち」 2023/10/24 01:13 製薬企業最新記事 「訪問看護の視点」と「患者側の視点」 おとにち月曜 「在宅で看る」 2026/4/6 04:59 新卒採用3.3％増、MR積極採用傾向 本紙調査、後発品企業は生産人材増 2026/4/6 04:30 【決算】25年売上高、米リリーがトップ 本紙集計、円換算で 2026/4/6 04:30 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 iPS網膜移植、先進Bで「継続審議」に 2025/04/14 10:40
