GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏 2023/10/24 01:17 保存する 沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【続報】沢井が不正、テプレノンカプセル溶出試験で 8年前から継続、行政処分は「当局の判断待ち」 2023/10/24 01:13 製薬企業最新記事 薬液調整段階のpH確認方法！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（6） 2026/11/12 04:59 エヌフロンシア、ベイフォータスと同価格へ MSD、27年4月の定期化に向け声明 2026/11/12 04:30 【決算】扶桑薬品、3.7％増収 セルニルトンなど販売堅調 2026/11/11 22:22 【決算】イブトロジー「28年度までに20億円に」 日本化薬・島田専務、長期処方が来月解禁 2026/11/11 22:09 【決算】東和、営業利益22％増 供給数量増加、のれん償却減など 2026/11/11 21:23 自動検索（類似記事表示） 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点【無料公開】 2026/07/28 20:33 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 26年度に「供給が需要上回る」 GE薬協・最新予測、限定出荷解消には及ばず 2026/02/20 19:41
