二重特異性抗体アミバンタマブ、NSCLCで国内申請 ヤンセン 2023/11/17 20:41 保存する ヤンセンファーマは17日、完全ヒト型二重特異性抗体アミバンタマブ（遺伝子組換え）（海外製品名「ライブリバント」）について、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能または再発非小細胞肺がん（NSC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22
