二重特異性抗体アミバンタマブ、NSCLCで国内申請 ヤンセン 2023/11/17 20:41 保存する ヤンセンファーマは17日、完全ヒト型二重特異性抗体アミバンタマブ(遺伝子組換え)(海外製品名「ライブリバント」)について、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能または再発非小細胞肺がん(NSC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ヤンセン、ラズクルーズを発売 ライブリバントとの併用、非小細胞肺がんの1次治療に 2025/05/21 18:54