ウルトラ社の「エヴキーザ」など審議

来月8日に第一部会

　厚生労働省は12月8日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、ウルトラジェニクス ジャパンの「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの承認の可否を審議する。…

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