ジャヌビアやザイティガは見送り 12月追補、初後発品は5成分 2023/12/7 00:00 保存する 厚生労働省は7日、12月の後発医薬品薬価収載基準の追補収載を官報告示した。収載日は8日。初後発品は、ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）の抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル」（一般名＝レナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太方針の骨子案を提示 経済財政諮問会議 2026/6/25 21:46 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
