ウルトラ社の「エヴキーザ」など承認へ 第一部会で了承 2023/12/8 23:22 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8日、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31