ウルトラ社の「エヴキーザ」など承認へ 第一部会で了承 2023/12/8 23:22 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8日、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一部保険外療養、課題整理へ初会合 厚労省・OTC類似薬検討会 2026/6/26 10:31 骨太方針の骨子案を提示 経済財政諮問会議 2026/6/25 21:46 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 自動検索（類似記事表示） 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31
