ウルトラ社の「エヴキーザ」など承認へ 第一部会で了承 2023/12/8 23:22 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8日、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
