ウルトラ社の「エヴキーザ」など承認へ 第一部会で了承 2023/12/8 23:22 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8日、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」(一般名=エビナクマブ〈遺伝子組換え〉)などの… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 時間外労働の一律指導見直し 「月45時間以内」運用で、厚労省 2026/8/20 18:29 ビラノアのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、アレジオン点眼薬も 2026/8/20 10:33 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/8/19 20:02 自動検索(類似記事表示) 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57