ヘルニコア椎間板注用1.25単位を回収 生化学、一部で有効成分含量が規格下回る 2023/12/13 22:17 保存する 生化学工業は13日から、腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア椎間板注用1.25単位」を自主回収（クラスII）すると発表した。安定性モニタリングで、製造後30カ月を経過した一部製品の有効成分の含量が承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/06/01 20:02 【決算】SI-6603の再申請、来年3月までに 生化学工業・水谷社長、対応は順調 2025/11/13 19:48 腰椎椎間板ヘルニア治療薬で提携 帝國製薬とキュアディスク 2026/04/27 19:35 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08
