ダイドーファーマが初の承認申請 LEMS薬で 2023/12/18 21:29 保存する ダイドーグループホールディングスは18日、連結子会社のダイドーファーマがランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応としたDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/03/04 17:22 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/08/27 18:03 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30
