ダイドーファーマが初の承認申請 LEMS薬で 2023/12/18 21:29 保存する ダイドーグループホールディングスは18日、連結子会社のダイドーファーマがランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応としたDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/03/04 17:22 【決算】希少疾病薬事業の売上高2億6300万円 ダイドーHD中間期、ファダプス発売で 2025/08/27 19:16 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
