ダイドーファーマが初の承認申請 LEMS薬で 2023/12/18 21:29 保存する ダイドーグループホールディングスは18日、連結子会社のダイドーファーマがランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応としたDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/03/04 17:22 【決算】希少疾病薬事業の売上高2億6300万円 ダイドーHD中間期、ファダプス発売で 2025/08/27 19:16 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20