ダイドーファーマが初の承認申請 LEMS薬で 2023/12/18 21:29 保存する ダイドーグループホールディングスは18日、連結子会社のダイドーファーマがランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応としたDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/03/04 17:22 【決算】希少疾病薬事業の売上高2億6300万円 ダイドーHD中間期、ファダプス発売で 2025/08/27 19:16 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
