ダイドーファーマが初の承認申請 LEMS薬で 2023/12/18 21:29 保存する ダイドーグループホールディングスは18日、連結子会社のダイドーファーマがランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）を適応としたDYD-301（開発コード、一般名＝アミファンプリジンリン酸塩）の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/03/04 17:22 【決算】希少疾病薬事業の売上高2億6300万円 ダイドーHD中間期、ファダプス発売で 2025/08/27 19:16 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20
