持田、トレプロスト吸入液の適応追加申請 間質性肺疾患など伴う肺高血圧症で 2023/12/25 22:06 保存する 持田製薬は25日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」（一般名＝トレプロスチニル）について、「間質性肺疾患または気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
