持田、トレプロスト吸入液の適応追加申請 間質性肺疾患など伴う肺高血圧症で 2023/12/25 22:06 保存する 持田製薬は25日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」（一般名＝トレプロスチニル）について、「間質性肺疾患または気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 ネランドミラストを国内申請 日本べーリンガー、肺線維症で 2025/06/12 16:49
