持田、トレプロスト吸入液の適応追加申請 間質性肺疾患など伴う肺高血圧症で 2023/12/25 22:06 保存する 持田製薬は25日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」（一般名＝トレプロスチニル）について、「間質性肺疾患または気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
