日本新薬のEGPA薬、欧州でオーファン指定 2024/1/22 20:50 保存する 日本新薬は22日、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）を対象として開発を進めているNS-229について、欧州委員会からオーファンドラッグの指定を受けたと発表した。これにより欧州では同剤上市後10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 日本新薬のEGPA薬、米でオーファン指定 2025/04/18 17:21 EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 【中医協】在宅自己注、3製品を了承 「ヒムペブジ」など 2025/03/13 11:34 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51