オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/4/24 16:47 保存する クリングルファーマは24日、脊髄損傷急性期の患者を対象に開発中の組換えヒトHGFタンパク質オレメペルミン アルファ(一般名)について、欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。 同剤については… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】既存AGで稼ぎ、長期品承継などに投資 エスファ、薬価制度見直し後の戦略 2026/5/14 22:31 【決算】明治HD医薬、営業利益23.1%増 国内は大幅減益、薬価改定や新製品費用で 2026/5/14 20:57 仏系ファンドの提案、取締役会は反対 明治HD、医薬品切り離し「判断する時期でない」 2026/5/14 20:50 【決算】東和薬品、増収減益 子会社・三生医薬が落ち込む 2026/5/14 20:48 【決算】28年度に売上高1000億円の大台に ゼリア、海外事業さらなる拡大目指す 2026/5/14 20:39 自動検索(類似記事表示) モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31