オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/4/24 16:47 保存する クリングルファーマは24日、脊髄損傷急性期の患者を対象に開発中の組換えヒトHGFタンパク質オレメペルミン アルファ（一般名）について、欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。 同剤については… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/4/24 16:59 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/4/24 16:48 MSNから7500万ドルなど受領 アステラス、ミラベグロン特許訴訟の和解経て 2026/4/24 16:47 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/4/24 12:06 「比べちゃう朝」に聞いてほしい話 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（3） 2026/4/24 04:59 自動検索（類似記事表示） モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31
