オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/4/24 16:47 保存する クリングルファーマは24日、脊髄損傷急性期の患者を対象に開発中の組換えヒトHGFタンパク質オレメペルミン アルファ(一般名)について、欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。 同剤については… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 被災の熊本工場「復旧は順調」 三和化学、予定通り10月中に生産再開 2026/10/9 21:00 キッセイ子会社に不正アクセス 個人情報流出の恐れ、被害を調査中 2026/10/9 17:50 神経再生誘導材の米国販売で提携 持田製薬/PBCバイオメッド 2026/10/9 12:39 AIC468、P2aで初回投与 旭化成セラピューティクス 2026/10/9 12:39 【音声】薬価の仕組み探求してます おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと(1) 2026/10/9 04:59 自動検索(類似記事表示) 脊髄損傷後のバイオマーカーを共同研究 クリングル/慶応大 2026/06/15 20:12 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50