オレメペルミン、欧州でオーファン指定 クリングルの脊髄損傷急性期薬 2026/4/24 16:47 保存する クリングルファーマは24日、脊髄損傷急性期の患者を対象に開発中の組換えヒトHGFタンパク質オレメペルミン アルファ(一般名)について、欧州で希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。 同剤については… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アンチ・ドーピングを考える! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(8) 2026/6/4 04:59 ネイリン、単独プロモでエリア戦略へ 佐藤製薬、皮膚科領域を強化 2026/6/4 04:30 日本ベーリンガー、7年連続の増収 30年までに10件以上の申請・発売へ 2026/6/3 19:59 アトモキセチンカプセル25mgでニトロソ 沢井製薬、管理値以下の製品を出荷 2026/6/3 19:58 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/6/3 16:45 自動検索(類似記事表示) モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/06/30 18:16 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50