スプリセル後発品が追加承認取得、先発品と同一に 東和薬品/日本化薬/日本GE 2024/1/31 20:28 保存する 東和薬品、日本化薬、日本ジェネリックは31日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mgについて、慢性骨髄性白血病に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30
