スプリセル後発品が追加承認取得、先発品と同一に 東和薬品/日本化薬/日本GE 2024/1/31 20:28 保存する 東和薬品、日本化薬、日本ジェネリックは31日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mgについて、慢性骨髄性白血病に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35% 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30