スプリセル後発品が追加承認取得、先発品と同一に 東和薬品/日本化薬/日本GE 2024/1/31 20:28 保存する 東和薬品、日本化薬、日本ジェネリックは31日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mgについて、慢性骨髄性白血病に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
