ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/9/24 19:44 保存する 日医工は24日、抗がん剤「ランダ注」の後発医薬品となるシスプラチン点滴静注製剤について、子宮頸がんや尿路上皮がんに使用する際のシスプラチン通常療法での用法・用量などに関する追加承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 【決算】CMCやCDMOは低調 アステナHD、医薬事業は増収減益 2026/7/13 19:18 アレジオン眼瞼クリームを共同販促 参天/杏林、8月めどに開始 2026/7/13 18:00 自動検索（類似記事表示） パロノセトロンの用法・用量追加 日医工と岡山大鵬、「虫食い」を解消 2026/04/28 16:32 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54
