ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/9/24 19:44 保存する 日医工は24日、抗がん剤「ランダ注」の後発医薬品となるシスプラチン点滴静注製剤について、子宮頸がんや尿路上皮がんに使用する際のシスプラチン通常療法での用法・用量などに関する追加承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44