ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/9/24 19:44 保存する 日医工は24日、抗がん剤「ランダ注」の後発医薬品となるシスプラチン点滴静注製剤について、子宮頸がんや尿路上皮がんに使用する際のシスプラチン通常療法での用法・用量などに関する追加承認を取得したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 平均6.33％の賃上げ、日本新薬 1人当たり月2万4800円以上 2026/3/25 21:48 セピエンス、PKU治療の第1選択肢に 大阪公立大・濱崎教授、PTCセミナーで 2026/3/25 21:44 千寿がDWTIに出資、株式3.96％取得 緑内障薬の開発は国内優先、米国は未定に 2026/3/25 21:14 アクーゴ出荷開始、今年度下半期見込み サンバイオ、情報提供体制を構築中 2026/3/25 21:13 サチュロ錠、国内の独占的販売契約締結 杏林/ヤンセン 2026/3/25 20:33 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09