チェプラファーム、「ゼローダ」の承継完了 中外製薬から 2024/2/1 20:33 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が日本における製造販売承認を保有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠300」について、同日付で承継を完了したと発表した。チェプラファームは医療用医薬品の承継事業を展開する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/04/02 19:39
