チェプラファーム、「ゼローダ」の承継完了 中外製薬から 2024/2/1 20:33 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が日本における製造販売承認を保有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠300」について、同日付で承継を完了したと発表した。チェプラファームは医療用医薬品の承継事業を展開する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/02 17:02 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
