チェプラファーム、「ゼローダ」の承継完了 中外製薬から 2024/2/1 20:33 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が日本における製造販売承認を保有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠300」について、同日付で承継を完了したと発表した。チェプラファームは医療用医薬品の承継事業を展開する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/04/01 16:36 ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54