チェプラファーム、「ゼローダ」の承継完了 中外製薬から 2024/2/1 20:33 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が日本における製造販売承認を保有していた抗悪性腫瘍剤「ゼローダ錠300」について、同日付で承継を完了したと発表した。チェプラファームは医療用医薬品の承継事業を展開する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54
