ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/2/20 13:54 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、チェプラファームの抗がん剤「ゼローダ錠300」（一般名＝カペシタビン）について、添付文書の改訂を公表した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能または再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品の薬価引き下げ「凍結を」 衛藤勉強会で製薬協・宮柱会長 2026/4/22 20:44 OTC類似薬の特別料金、高校生以下は除外 厚労省、配慮対象の具体像を提示 2026/4/22 20:32 OTC類似薬からの処方シフト抑制へ 厚労省・間保険局長「一定の基準示す」 2026/4/22 17:42 麻しん報告236例、過去5年で最多 厚労省、ワクチン接種率目標未達で対策強化 2026/4/22 16:26 製造管理者の要件、薬剤師など追加 厚労省通知、生物由来製品保管だけの製造所で 2026/4/22 16:26 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09
