ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/2/20 13:54 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、チェプラファームの抗がん剤「ゼローダ錠300」（一般名＝カペシタビン）について、添付文書の改訂を公表した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能または再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 新薬27品目を承認、オーゼイフルなど 新有効成分含有薬は5成分 2026/8/24 21:40 新人・刑部氏、薬剤師・記者の経験生かす 松戸市議選へ「制度面から現場支える」 2026/8/24 09:54 ビラノア、要指導薬指定でパブコメ 厚労省、告示は来年2月下旬 2026/8/24 09:53 手足口病4.69、3週連続減 8月3～9日 2026/8/24 09:52 コロナ定点、1.12に減 8月10～16日 2026/8/24 09:51 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09
