ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/2/20 13:54 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は19日、チェプラファームの抗がん剤「ゼローダ錠300」(一般名=カペシタビン)について、添付文書の改訂を公表した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能または再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/4/2 14:45 「休薬危険薬剤」、災害時にどう確保 栗原厚労政務官、実態把握「今後検討」 2026/4/2 10:29 新入職員にエール「全力投球で能力伸ばして」 入省式で厚労相 2026/4/2 10:28 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 医薬品安定供給・流通確認システムを稼働 厚労省、3月31日から 2026/4/1 20:19 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09