ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/2/20 13:54 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は19日、チェプラファームの抗がん剤「ゼローダ錠300」(一般名=カペシタビン)について、添付文書の改訂を公表した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能または再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 生涯にわたって活躍できる社会を 「攻めの予防医療」で高市首相 2026/3/13 10:12 「秋の建議」の反映状況を確認 26年度予算案で財政審 2026/3/13 10:12 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 自動検索(類似記事表示) タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09