オプジーボの術前後療法、欧米で適応追加申請受理 小野とBMS、NSCLCの周術期療法が対象 2024/2/8 15:26 保存する 小野薬品工業とブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は8日、抗PD-1抗体「オプジーボ」/化学療法の併用療法による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボによる術後補助療法について、切除可能な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、韓国で適応追加 小野薬品工業、NSCLC治療で 2026/08/04 18:25 オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51
