初後発品は4成分、「4掛け新ルール」に該当せず 6月追補へきょう承認、複数参入はブリディオン静注のみ 2024/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは4成分（配合剤含む）。このうち複数企業が承認を取得するのはMSDの筋弛緩回復剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/7/27 23:43 PMDAで一時システム障害 詳細を調査中、外部攻撃は否定 2026/7/27 22:29 概算要求の課題、創薬・先端医療は4項目 厚労省、自民・部会に提示 2026/7/27 19:29 日本人女性の平均寿命、41年連続世界1位 25年簡易生命表、男性は7位 2026/7/27 10:10 ARI定点、52.25に増加 7月6～12日 2026/7/27 10:06 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
