初後発品は4成分、「4掛け新ルール」に該当せず 6月追補へきょう承認、複数参入はブリディオン静注のみ 2024/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは4成分（配合剤含む）。このうち複数企業が承認を取得するのはMSDの筋弛緩回復剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 【決算】クレナフィンAG「攻守両方の施策」 科研・堀内社長、患者掘り起こしに意欲 2026/05/14 19:19
