ワクチンと血液製剤の「二重検査」見直し 来年4月以降、検定機関を感染研からPMDAに移管 2024/2/20 22:48 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤に対する企業と国立感染症研究所の「二重検査」を見直す。今後は製薬企業による自家試験と、ワクチンなどの製造記録と試験記録に基づく書面審査（SLP審査）に一本化していく。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） ワクチンの並行検定対象を拡大 厚労省通知 2025/04/02 20:58 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 安定確保医薬品候補759成分を提案へ 厚労省、27日の部会で 2025/08/27 04:30 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30