ワクチンと血液製剤の「二重検査」見直し 来年4月以降、検定機関を感染研からPMDAに移管 2024/2/20 22:48 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤に対する企業と国立感染症研究所の「二重検査」を見直す。今後は製薬企業による自家試験と、ワクチンなどの製造記録と試験記録に基づく書面審査(SLP審査)に一本化していく。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/5/26 10:15 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 自動検索(類似記事表示) 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 安定確保医薬品候補759成分を提案へ 厚労省、27日の部会で 2025/08/27 04:30