ワクチンと血液製剤の「二重検査」見直し 来年4月以降、検定機関を感染研からPMDAに移管 2024/2/20 22:48 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤に対する企業と国立感染症研究所の「二重検査」を見直す。今後は製薬企業による自家試験と、ワクチンなどの製造記録と試験記録に基づく書面審査（SLP審査）に一本化していく。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 安定確保医薬品候補759成分を提案へ 厚労省、27日の部会で 2025/08/27 04:30 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30
