バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ 2024/2/27 20:25 保存する 米バイオジェンは、スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）遺伝子変異を有する成人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬トフェルセンについて、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が、特例的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 認知症・MCIで大阪府と連携協定 エーザイ 2026/9/14 18:09 リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/9/14 18:08 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/9/14 18:00 クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/9/14 17:20 エンハーツP3、主要解析でPFS改善 第一三共、NSCLC1次治療で 2026/9/14 16:17 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/08/17 15:03 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33
