スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/1/19 18:55 保存する 米バイオジェンは現地時間12日、5番染色体長腕（5q）脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）について、欧州委員会（EC）から高用量投与レジメンの販売承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 インチュニブ後発品、12月収載見送り ニプロ、品質の問題で 2026/10/28 22:57 GLP-1、不適正使用の実態把握へ ノボ、供給制限に踏み切る可能性も 2026/10/28 21:52 レケンビ、グローバル売上高は615億円 エーザイ、4～9月期 2026/10/28 21:43 ツムラ、業績予想を上方修正 養命酒製造子会社化などで 2026/10/28 20:29 「薬の向こうに、社員がいる」 中外・奥田社長「その一言で報われた」 2026/10/28 20:27 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20
