スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/1/19 18:55 保存する 米バイオジェンは現地時間12日、5番染色体長腕（5q）脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）について、欧州委員会（EC）から高用量投与レジメンの販売承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ニプロがコスト構造改革 購買管理や物流最適化で 2026/3/26 22:03 介護・認知症分野で包括支援 4月から、製薬大手など協業―朝日生命 2026/3/26 21:22 キム氏を取締役候補として提案へ 武田薬品、代表取締役交代の一環 2026/3/26 19:33 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/3/26 19:02 【決算】独ベーリンガー、7.3％増収 25年通期、ジャディアンスファミリーが伸長 2026/3/26 18:06 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20