スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/1/19 18:55 保存する 米バイオジェンは現地時間12日、5番染色体長腕（5q）脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）について、欧州委員会（EC）から高用量投与レジメンの販売承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドラッグストアで購入可、55.6％が認知 抗原検査キットで大正製薬調査 2026/10/8 10:25 【音声】注射剤製造の流れをサクッと紹介 おとにち木曜 2026/10/8 04:59 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/7 20:34 ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/7 18:26 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/7 17:45 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20
