スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/1/19 18:55 保存する 米バイオジェンは現地時間12日、5番染色体長腕（5q）脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）について、欧州委員会（EC）から高用量投与レジメンの販売承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 プレゼンの姿勢・発声・目線！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（22） 2026/9/18 04:59 アクーゴ、10月にも治療開始 サンバイオ 2026/9/17 19:31 リプロセル、AMED補助金交付決定 子宮頸がん再生医療の製造開発で 2026/9/17 19:31 ルンスミオ併用、国際P3で主要評価達成 再発・難治性濾胞性リンパ腫で 2026/9/17 17:32 古川氏が社外取締役を辞任 ハートシード 2026/9/17 17:32 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48
