「レットヴィモ」のコンパニオン診断薬の承認取得 中外・「F1」 2024/2/29 21:19 保存する 中外製薬は29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」(F1)について、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」(一般名=セルペルカチニブ)のRET融合遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索(類似記事表示) レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27