「レットヴィモ」のコンパニオン診断薬の承認取得 中外・「F1」 2024/2/29 21:19 保存する 中外製薬は29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」（F1）について、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモ」（一般名＝セルペルカチニブ）のRET融合遺伝… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 自動検索（類似記事表示） レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07
