ドナネマブの承認可否判断、4月以降に延期 米リリーのAD薬 2024/3/11 20:46 保存する 米イーライリリーは11日までに、米国で承認申請中のアルツハイマー病治療薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）による承認可否の判断が4月以降に延期されたと発表した。 3月中に判断が出る見込みだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 〔年頭所感〕日本イーライリリー 代表取締役社長 シモーネ・トムセン 2026/01/01 00:00 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45
