ドナネマブの承認可否判断、4月以降に延期 米リリーのAD薬 2024/3/11 20:46 保存する 米イーライリリーは11日までに、米国で承認申請中のアルツハイマー病治療薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）による承認可否の判断が4月以降に延期されたと発表した。 3月中に判断が出る見込みだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 〔年頭所感〕日本イーライリリー 代表取締役社長 シモーネ・トムセン 2026/01/01 00:00 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43