ドナネマブの承認可否判断、4月以降に延期 米リリーのAD薬 2024/3/11 20:46 保存する 米イーライリリーは11日までに、米国で承認申請中のアルツハイマー病治療薬ドナネマブについて、米FDA（食品医薬品局）による承認可否の判断が4月以降に延期されたと発表した。 3月中に判断が出る見込みだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 〔年頭所感〕日本イーライリリー 代表取締役社長 シモーネ・トムセン 2026/01/01 00:00 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50
