一般用検査薬、血液検体のGL案提示 OTC薬協と臨検協、厚労省部会に 2024/3/12 19:00 保存する 日本OTC医薬品協会と日本臨床検査薬協会は11日にあった厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会に、血液検体を用いる一般用検査薬の製造販売の条件をまとめたガイドライン（GL）案を初め… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 自動検索（類似記事表示） OTC販売時の受診勧奨「セルメの基本」 PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」 2025/11/07 10:09 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52 長期品選定療養で負担拡大案 2分の1から全額まで、医療保険部会 2025/11/06 21:31 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/04/15 10:01
