「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避 2024/3/21 23:44 保存する 厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」は21日、治験の効率化に向け、治験実施医療機関ごとの審査委員会（IRB）ではなく、「中央IRB」の活用を奨励する方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） 日本人P1不要などの通知、運用実態を調査 製薬協・薬事委員会 2025/04/18 19:51 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09