PMDA、査察リポートの共有DB構築へ 25年度にシステム設計・運用 2024/3/22 21:47 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、都道府県が製薬企業の製造所を査察した際の指摘事項を各県間で共有する品質関連情報データベース（DB）を構築し始めている。2023、24年度の2カ年でシステムの要件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/5/15 22:37 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/5/15 22:21 アムシェプリ保険適用、「喜ばしい」 上野厚労相 2026/5/15 16:20 OTC類似薬、現場負担軽減など巡り質疑 参院厚労委、与野党の委員が登壇 2026/5/15 10:38 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/5/15 10:37 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39
