イクスタンジの効能追加、欧州で承認勧告 2024/3/25 20:08 保存する アステラス製薬は25日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が適応追加の販売承認勧告を採択したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09
