イクスタンジの効能追加、欧州で承認勧告 2024/3/25 20:08 保存する アステラス製薬は25日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が適応追加の販売承認勧告を採択したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20
