イクスタンジの効能追加、欧州で承認勧告 2024/3/25 20:08 保存する アステラス製薬は25日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）が適応追加の販売承認勧告を採択したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30
