GE不正製造踏まえ、GMP調査マニュアルを見直し 厚労省 2024/4/1 21:56 保存する 度重なる後発医薬品の不正製造を受け、都道府県による薬事監視の体制を強化する観点から、厚生労働省監視指導・麻薬対策課は3月29日付で、査察のマニュアルの一つである「GMP調査要領」の見直しを行い、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 【中医協】再生医療の特性踏まえた価格算定を FIRM 2025/09/17 19:41