GE不正製造踏まえ、GMP調査マニュアルを見直し 厚労省 2024/4/1 21:56 保存する 度重なる後発医薬品の不正製造を受け、都道府県による薬事監視の体制を強化する観点から、厚生労働省監視指導・麻薬対策課は3月29日付で、査察のマニュアルの一つである「GMP調査要領」の見直しを行い、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 自動検索(類似記事表示) GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 【中医協】再生医療の特性踏まえた価格算定を FIRM 2025/09/17 19:41