GE不正製造踏まえ、GMP調査マニュアルを見直し 厚労省 2024/4/1 21:56 保存する 度重なる後発医薬品の不正製造を受け、都道府県による薬事監視の体制を強化する観点から、厚生労働省監視指導・麻薬対策課は3月29日付で、査察のマニュアルの一つである「GMP調査要領」の見直しを行い、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00
