後発172社に自主点検要請、製造法と試験法 厚労省3課長通知、報告期限は10月末 2024/4/8 22:04 保存する 厚生労働省は5日付で後発医薬品メーカー全172社に対して、製造方法および試験方法を巡り、承認書と実際の運用に齟齬がないかを自主点検するよう求める3課長連名通知を発出した。後発品の不正製造に対する行政… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ニトロソアミンで3課長通知 自主点検後も管理を 2025/07/24 11:33 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23
