パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/8 04:30 保存する 厚生労働省は今秋に、承認申請中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」を見直す。まず8日付で、同制度の運用を定めた「2課長通知」を一部改正する。これ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 病院医薬品「数日で枯渇も」 イスラエルのレバノン攻撃で、WHO 2026/4/10 15:42 故松本純氏に従三位 2026/4/10 15:41 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/4/10 15:40 中東情勢、原薬輸送にも影響 日薬貿、自民GE議連で訴え 2026/4/10 14:39 確実なナフサ確保と優先的供給を 医療機器の製販団体、自民・会議で要望 2026/4/10 10:25 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30
