パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/8 04:30 保存する 厚生労働省は今秋に、承認申請中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」を見直す。まず8日付で、同制度の運用を定めた「2課長通知」を一部改正する。これ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 パテントリンケージ、2課長通知改正 厚労省 2025/10/08 15:18