コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は29日、ゼリア新薬工業の過敏性腸症候群改善薬セイヨウハッカ油（販売名「コルペルミン」）を第1類医薬品から第2類医薬品に移行することを了承した。製造販売後調… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年で「物価上昇分の底上げを」 国民民主・田村麻美参院議員 2026/8/19 04:30 費用対、検証会議が議論取りまとめ 企業の出席機会増や新規知見活用を 2026/8/18 20:36 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21
