コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は29日、ゼリア新薬工業の過敏性腸症候群改善薬セイヨウハッカ油（販売名「コルペルミン」）を第1類医薬品から第2類医薬品に移行することを了承した。製造販売後調… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
