コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は29日、ゼリア新薬工業の過敏性腸症候群改善薬セイヨウハッカ油（販売名「コルペルミン」）を第1類医薬品から第2類医薬品に移行することを了承した。製造販売後調… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 備蓄ゾフルーザ、使用期限9年に 厚労省事務連絡、印字より1～3年延長 2026/9/7 15:53 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 自動検索（類似記事表示） コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/06/02 10:08 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08
