ドロスピレノン、国内P3で主要項目達成 あすか製薬の経口避妊薬 2024/4/11 18:37 保存する あすか製薬は11日、避妊を希望する日本人女性を対象に実施した経口避妊薬LF111（開発コード、一般名＝ドロスピレノン）の国内臨床第3相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。避妊法の効果を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） あすか、経口避妊剤スリンダ錠を発売 国内初の単剤型プロゲスチン製剤 2025/06/30 20:17 緊急避妊薬のスイッチOTC、承認取得 あすか製薬 2025/10/20 17:07 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 富士製薬工業、昨年10月に 2025/06/25 18:46 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 あすか製薬、昨年6月に 2025/05/15 20:13 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21
