ドロスピレノン、国内P3で主要項目達成 あすか製薬の経口避妊薬 2024/4/11 18:37 保存する あすか製薬は11日、避妊を希望する日本人女性を対象に実施した経口避妊薬LF111(開発コード、一般名=ドロスピレノン)の国内臨床第3相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。避妊法の効果を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8%増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4%増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索(類似記事表示) 連続投与型プロゲスチン製剤、国内P3開始 あすか製薬、月経困難症対象に 2026/11/04 18:40 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 35年度、国内市場は2285億円に拡大 不妊・避妊・女性疾患関連の規模、富士経済予測 2026/06/04 19:02 【決算】海外事業、原薬調達にめど あすかHD、27年度下期に生産・販売再開へ 2026/11/12 15:18 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08