ドロスピレノン、国内P3で主要項目達成 あすか製薬の経口避妊薬 2024/4/11 18:37 保存する あすか製薬は11日、避妊を希望する日本人女性を対象に実施した経口避妊薬LF111（開発コード、一般名＝ドロスピレノン）の国内臨床第3相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。避妊法の効果を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） あすか、経口避妊剤スリンダ錠を発売 国内初の単剤型プロゲスチン製剤 2025/06/30 20:17 緊急避妊薬のスイッチOTC、承認取得 あすか製薬 2025/10/20 17:07 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 35年度、国内市場は2285億円に拡大 不妊・避妊・女性疾患関連の規模、富士経済予測 2026/06/04 19:02 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08
