アイリーアBS初承認へ、AMD適応なし 26日の第一部会で報告、製販は外資支援会社 2024/4/12 22:19 保存する バイエル薬品/参天製薬の主力品である眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」へのバイオシミラー（BS）参入が近づいてきた。26日に開かれる厚生労働省薬事審議会医薬品第一部会で、外国企業の日本での承認取得支… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初のアイリーアBS、一般名決定 承認が近づいている可能性も 2024/3/25 04:30 行政・政治最新記事 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30
