【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/6 04:30 保存する 加齢黄斑変性(AMD)等治療薬「アイリーア」(一般名=アフリベルセプト)へのバイオシミラー(BS)参入が近づいてきた。11月収載を目指して今秋に承認を取得したBSは、先に承認されたBSが取っていない… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 【解説】「廃止」要求は得策か 中間年改定を巡る考察 2026/2/9 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/2/2 04:30 【解説】産別組織問題、収束の舞台裏 UAゼンセン/薬粧連合 2026/1/26 04:30 自動検索(類似記事表示) アイリーア特許情報提供、不競法に違反せず 最高裁、サムスン抗告を棄却 2026/01/27 04:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30