【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/6 04:30 保存する 加齢黄斑変性（AMD）等治療薬「アイリーア」（一般名＝アフリベルセプト）へのバイオシミラー（BS）参入が近づいてきた。11月収載を目指して今秋に承認を取得したBSは、先に承認されたBSが取っていない… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 血漿分画製剤事業が転換期に 増産できない構造、国がてこ入れ 2026/10/5 04:30 【解説】GLP-1/グルカゴン、MASHで存在感か デュアルG製剤のスルボデュチド 2026/9/28 04:30 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/9/7 04:30 自動検索（類似記事表示） アイリーア特許情報提供、不競法に違反せず 最高裁、サムスン抗告を棄却 2026/01/27 04:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34
