「メーカーに安定供給義務を」、森委員 厚労省制度部会で薬機法改正の審議スタート 2024/4/18 21:21 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は18日、次期医薬品医療機器等法（薬機法）改正に向けて本格的な審議を始めた。厚労省案に対する異論はなく、4つの検討テーマが決定。ただし森昌平委員（日本… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正のテーマ決定、厚労省制度部会 小児用薬開発などロス対策充実 2024/4/18 21:06 行政・政治最新記事 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 【中医協】26年度薬価改定、論点に「逆ざや」 薬価部会、包装単位の適正化も 2025/08/07 10:43 【中医協】SaMDの評価基準「さらなる明確化を」 専門組織が提案 2025/08/07 10:44 【中医協】26年度薬価改定、物価・賃上げ対応を検討へ 高額薬の算定方法も俎上に 2025/06/25 20:18 【中医協】「バイオ医薬品を一般名加算の対象に」 厚労省提案、委員から異論出ず 2025/12/05 18:27 【中医協】「企業指標A」に銘柄別収載も 価格帯ルールの見直しで 2025/10/29 23:13
