オプジーボ皮下注、米FDAが申請受理 BMSと小野薬品 2024/5/7 20:32 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、組換えヒトヒアルロニダーゼを配合した抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤の生物学的製剤承認一部変更申請を受理した。6日、米ブリストル マイヤーズ スクイブが発表し、7… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42
