オプジーボ皮下注、米FDAが申請受理 BMSと小野薬品 2024/5/7 20:32 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、組換えヒトヒアルロニダーゼを配合した抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤の生物学的製剤承認一部変更申請を受理した。6日、米ブリストル マイヤーズ スクイブが発表し、7… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42
