「ジェムテサ」、米で効追申請受理 住友ファーマ 2024/5/14 15:01 保存する 住友ファーマは14日、β3アドレナリン受容体作動薬「ジェムテサ」（一般名＝ビベグロン）の75mg1日1回投与について、「前立腺肥大症を伴う過活動膀胱（OAB）」の効能・効果の追加申請を米FDA（食品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/05/07 17:58 【決算】住友、北米事業好調で過去最高益 基幹3製品、大きく成長 2026/05/13 22:06 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/03/02 23:50 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 中外、GLP-1・GIP製剤を導入 肥満症・2型糖尿病で国内開発へ 2025/10/10 20:39
