プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 保存する 11日の厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）のリスク評価も審議し、第1類への移行を了承した。 バップフォーレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 HPVワクチン、27年度に男性定期化を 自民議連が決議 2026/10/26 20:15 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/09/15 10:02 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19
