プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 保存する 11日の厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）のリスク評価も審議し、第1類への移行を了承した。 バップフォーレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本ゲノム医療推進機構、30日に発足 上野厚労相、個別化医療に意欲 2026/3/27 13:16 薬剤師国試、私大新卒の「実質合格率」74％ 最大で合格率に50ポイント超の差 2026/3/27 10:12 新規HIV感染者、過去20年で最少 25年速報値 2026/3/27 10:11 日本の医薬品戦略、10カ国中「9位」 EFPIAレポートを基に本紙分析 2026/3/27 04:30 基礎収支の均衡提言 財政健全化へ海外経済学者、諮問会議 2026/3/26 22:04 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 ブラックコホシュ、ダイレクトOTCで審議 10月10日の厚労省部会で 2025/09/30 11:13 互いの併用禁忌解除へ リオシグアトとアゾール系抗真菌剤、厚労省・安全対策調査会 2025/04/25 20:50