プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 保存する 11日の厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）のリスク評価も審議し、第1類への移行を了承した。 バップフォーレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/5/8 17:51 アレックスビー、母子免疫は「適応外」 PMDAが注意喚起 2026/5/8 10:26 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/5/8 10:25 インフル定点、0.61に減 4月20～26日 2026/5/8 10:24 コロナ定点、0.68で横ばい 4月20～26日 2026/5/8 10:24 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 ブラックコホシュ、ダイレクトOTCで審議 10月10日の厚労省部会で 2025/09/30 11:13
