プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 保存する 11日の厚生労働省の薬事審議会・医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、要指導医薬品のプロピベリン塩酸塩（販売名「バップフォーレディ」）のリスク評価も審議し、第1類への移行を了承した。 バップフォーレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 改正健保法が成立 上野厚労相、医療制度持続に「意義ある」 2026/5/29 16:38 一部保険外療養、対象は薬剤のみ 間保険局長 2026/5/29 14:59 サイバー攻撃対策、医療機関に周知 厚生労働省 2026/5/29 14:57 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、第1類に移行 厚労省、新区分表示に経過措置1年 2026/01/09 10:29 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/05/27 09:57 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
