トフェルセンを国内申請、初の遺伝性ALS薬 バイオジェン 2024/5/21 14:21 保存する バイオジェン・ジャパンは21日、スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）遺伝子変異を持つ成人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬として、トフェルセンの国内承認申請を同日付で行ったと発表した。承認さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 【決算】CMCやCDMOは低調 アステナHD、医薬事業は増収減益 2026/7/13 19:18 アレジオン眼瞼クリームを共同販促 参天/杏林、8月めどに開始 2026/7/13 18:00 血漿分画製剤でインドネシア政府と協業 武田薬品、初期投資に3000万ドル 2026/7/13 17:59 パドセブの併用療法、米国で適応追加 アステラス、MIBC術前術後の補助療法で 2026/7/13 17:51 自動検索（類似記事表示） 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 B肝治療薬ベピロビルセンを国内申請 GSK 2026/02/26 19:56 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 日本発遺伝子治療薬2品目、年内申請へ 自治医大発ベンチャー、28年黒字化を視野 2026/02/10 04:30
