「ブレヤンジ」、再発または難治性FLで米承認 BMSのCAR-T療法製品 2024/5/23 17:46 保存する ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は23日、CD19を標的とするCAR-T細胞療法製品「ブレヤンジ」(一般名=リソカブタゲン マラルユーセル)について、2つ以上の全身療法による治療歴を有する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索(類似記事表示) ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/04/03 18:36 ブレヤンジ、全製造工程を国内で BMSが一変申請 2026/04/07 16:50 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01