クリニジェンの2成分5品目を承継 チェプラファーム、7月1日付で 2024/5/28 23:22 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは28日、クリニジェンが製造販売承認を持つ2成分5品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承認日以降の情報提供・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54
