初のアイリーアBS、GRPが承認取得 11月にも収載の可能性 2024/6/24 19:16 保存する バイエル薬品/参天製薬の主力品である眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」の初のバイオシミラー（BS）が24日付で承認された。承認を取得したのはグローバルレギュラトリーパートナーズ（GRP）で、11月に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディパルHD、渡辺社長が再入院 長福副社長が代行 2026/6/9 18:10 ヘリオス、AND medical社を反訴 共同研究対価6600万円など請求 2026/6/9 18:09 リボミック、東京大との契約期間延長 眼科疾患の薬効検討 2026/6/9 17:59 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/6/9 17:58 栄研化学の取締役選任に追い風 米グラス・ルイス、株主提案に反対推奨 2026/6/9 17:08 自動検索（類似記事表示） 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34
