後発品の特許抵触で専門家照会制度を検討 厚労省、25日の制度部会で提案へ 2024/7/24 21:50 保存する 厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、承認の可否判断時に後発医薬品やバイオ後続品（BS）が先発医薬品・先行品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30
