後発品の特許抵触で専門家照会制度を検討

厚労省、25日の制度部会で提案へ

2024/7/24 21:50

　厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、承認の可否判断時に後発医薬品やバイオ後続品（BS）が先発医薬品・先行品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」の…

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