渡航者ワクチン接種を円滑に、感染症部会 再生医療安全性確保法の適用除外を運用へ 2024/8/8 19:52 保存する 厚生労働省の厚生科学審議会感染症部会は8日、mRNAワクチンなどを含む欧米では承認済みだが、国内未承認のワクチンについて、あらかじめ製品を選定した上で改正再生医療等安全性確保法の対象から除外できるよ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 武田のデング熱ワクチンなど7品目 安確法の適用除外に、再生医療評価部会 2025/04/28 21:13 「開発優先度の高いワクチン」リストを了承 厚労省・部会、ノロなど4種類 2025/03/13 20:03 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 21日に第二部会、GSKのADCなど モデルナのRSVワクチンは国内3番手 2025/04/11 20:34 鳥インフル対応、プレパンワクチン株を選定 厚労省・感染症部会 2025/05/28 20:06