「意図的」限定出荷、抽出調査で明らかに 厚労省、解除環境整備の枠組みなど検討へ 2024/8/9 00:01 保存する 通常出荷が可能にもかかわらず、製薬企業が理由なく新規の医療機関の注文を断る「限定出荷」となっている医療用医薬品（主に後発医薬品）があることが、厚生労働省が行った抽出調査で分かった。厚労省は8日の「医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 安定確保WGが第2回会合 次回7月会合でリスト候補案決定へ 2025/06/23 23:25 安定確保WGが議論開始 成分追加へ、6月会合でリスト候補再提示 2025/05/19 22:46 安定確保医薬品の成分追加へ 19日に厚労省WGキックオフ会合、7月までに結論 2025/05/19 04:30 【中医協】薬価基準削除の506品目報告 安定確保医薬品Aや長期収載品も 2025/10/29 18:01 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34