リンヴォック、「GCAの成人患者」で適応追加申請 アッヴィ 2024/8/13 17:06 保存する アッヴィは13日、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「リンヴォック」（一般名＝ウパダシチニブ水和物）について、「既存治療で効果不十分な巨細胞性動脈炎（GCA）の成人患者」を対象とした適応追加申請を行った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31
