AGは少なくとも3成分、アコファイドなど 12月後発品追補 2024/8/15 18:48 保存する 12月の薬価追補収載に向けて、15日に承認された後発医薬品の中に、オーソライズド・ジェネリック（AG）が少なくとも3成分含まれていることが日刊薬業の取材で分かった。初後発品では、ゼリア新薬工業の主力… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 自動検索（類似記事表示） 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
