AGは少なくとも3成分、アコファイドなど 12月後発品追補 2024/8/15 18:48 保存する 12月の薬価追補収載に向けて、15日に承認された後発医薬品の中に、オーソライズド・ジェネリック（AG）が少なくとも3成分含まれていることが日刊薬業の取材で分かった。初後発品では、ゼリア新薬工業の主力… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00