7月18日付通知の記載を一部訂正 厚労省・事務連絡 2024/8/15 18:59 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は15日付の事務連絡で、7月18日発出の両課長通知「『医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め⽅について』の⼀部改正について」に誤記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14