7月18日付通知の記載を一部訂正 厚労省・事務連絡 2024/8/15 18:59 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は15日付の事務連絡で、7月18日発出の両課長通知「『医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め⽅について』の⼀部改正について」に誤記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/6/24 16:38 【中医協】長期処方やリフィルの実施状況調査へ 診療報酬改定結果検証部会 2026/6/24 16:17 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 亜硫酸塩類含有の医薬品全般に添文改訂指示 厚労省事務連絡 2026/02/10 20:14
