7月18日付通知の記載を一部訂正 厚労省・事務連絡 2024/8/15 18:59 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は15日付の事務連絡で、7月18日発出の両課長通知「『医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め⽅について』の⼀部改正について」に誤記… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 長期品選定療養対象、リズモンの金額誤記を訂正 厚労省 2025/03/18 14:18 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57